Terug naar categorie

erg allergisch kind in het buitenland

Hallo allemaal, ik ben barbara, moeder van een heerlijk ventje van 14 maanden, die helaas nogal allergisch is voor het een en ander. Ik vind allergieen-land tot nu toe een lastige plek, ook de medische hulpbegeleiding is al zo vaak te kort geschoten, dat ik me erg alleen voel hierin. Onze zoon is allergisch voor koemelk, ei, soja, pinda, diverse groentes en fruit, en katten en honden. Tot hij 10 maanden was hebben we in NL gewoont, nu wonen we voor anderhalf jaar op Bonaire. De koemelkallergie was voor mij snel duidelijk, helaas niet voor de artsen. vanaf 6 weken weigerde hij de borst, fles hypoallergeen vanaf 8 weken. krijsen als hij moest drinken (deed hij ook niet), en daarna spugen, spugen, krampen, eczeem, de hele dag door kreunen. maar hij kwam net genoeg aan, dus het was geen allergie. Uiteindelijk mochten we op Pepti, hielp niks. Ik wilde nutramigen proberen en na veel zeuren mocht het. Er waren iets meer "goede" dagen, maar ook netzoveel slechte. Puur om van mijn gezeur af te zijn mocht ik Nutramigen AA 2 weken uit proberen, "om te bewijzen dat het toch niet hielp". Het spugen hield accuut op, en na een aantal dagen de rest ook. wat een heerlijkheid. Nog steeds was de arts niet overtuigd. Ik moest thuis maar gewone melkvoeding gaan opbouwen (dus niet provoceren!, nee , opbouwen). Naief als ik was thuis een flesje gewone nutrilon gegeven en dat hebben we geweten. een compleet opgezwollen, onder de eczeem en galbulten apatisch kind had ik binnen een paar minuten...ben me rot geschrokken. De foto´s en mijn panische belletje naar de kinderarts waren voldoende bewijs, hij hoefde niet nogmaals klinisch geprovoceerd. Wel moest er een bloedtest komen, hij was intussen 6 maande. Wederom naar hevig aandringen van mijn kant (omdat zijn eczeem nog steeds aanwezig was) werd er op alles getest, niet alleen melk. En ja hoor, de rest van het lijstje kwam naar voren, zonder dat hij deze allergenen ooit zelf heeft binnen gehad. melkwaarden waren nog erg hoog gezien het feit dat hij al drie/vier maanden op petpti-nutramigen-nutramigenAA zat. Katten het huis uit en de eczeem was ook weg! sindsdien hebben we ook weinig geluk met de dieetist die het allemaal niet zo serieus neemt. Het lastige nu is dat we niet weten hoe hij reageert op alles behalve de melk. Hij reageerde heftig naar mijn mening, maar hij werd niet benauwd, maar hij leek wel in een verlaagd bewustzijn zo apatisch. Pinda kwam ook vrij hoog in waarde uit zijn bloed en bij die uitslag was de kinderarts heel serieus: heel erg gevaarlijk etc. de keer erna op controle deed de arts alsof het niks was, het zou wel meevallen. Ik vind dit erg verwarrend. In onze familie komen geen allergieen voor, dit is nieuw, maar ik vind mijn zoontje erg gevoelig voor veel dingen. Hij is 14 maanden en zijn voedingspatroon is verre van "normaal", het uitproberen gaat enorm langzaam. Dit mede door de verhuizing naar Bonaire en de stress en aanpassing die dat teweeg bracht waardoor ik een tijd niet kon uittesten. Het is hier op het eiland lastig goede voeding te vinden, zo moet ik nu zelf brood bakken voor ons zoontje. Bovendien is begrip hier weinig te vinden, ze kennen het niet zo, zeker niet in deze mate, dus advies hoef ik niet te verwachten. Bij de intake op het consultatieburo werd uiteindelijk bij allergie opgeschreven "veel". Metname de pinda allergie vind ik eng, pinda wordt hier veel gegeten, ook door hele kleine kindjes. Ik durf mijn kindje hier niet op een kdv (andere standaarden als in NL) te doen daardoor. Ik weet niet hoe mijn zoontje reageert op pinda, en hem op een kdv (pindakaas-heaven) zetten hier voelt als roulette spelen. Daarbij heb ik geen enkele noodmedicatie van de arts mee gekregen (er is daar toch ook een ehbo?dan hoeft het niet), dus ze moeten echt heel alert zijn. Wij voelen ons als ouders erg alleen, hier op bonaire helemaal. Als er ouders die deze allergisch kind problemen herkennen zijn en email-contact zouden willen, houd ik me aanbevolen. Ik zou het fijn vinden wat steun te vinden, tips te ontvangen. Het is een lang verhaal geworden, blijkbaar moet ik meer kwijt dan ik dacht! groet Barbara


Om een bericht te plaatsen moet u hier klikken om in te loggen
1
  • Gebruiker:

    Stichting Voedselallergie
  • Geplaatst:

    13 Jan 2011 15:44:14

hulp uit Nederland

We kennen de situatie op de Antillen en hebben daar hulp uitgezet. U hoort!! Vanuit Nederland kunnen we zeker hulp bieden via SKYPE en email. Als u een mailtje stuurt naar info@voedselallergie kunnen we daarvoor contact opnemen. Heel veel sterkte!!!!!

  • Gebruiker:

    Cossy
  • Geplaatst:

    23 Jan 2011 16:03:33

Lastig...

Pfff het klinkt echt lastig allemaal! Ik heb zelf een dochtertje van 5 maanden bij wie onlangs koemelk- en soja-allergie is vastgesteld. (dit zijn tot nu toe de enige dingen die we hebben getest, dus misschien volgt nog meer, al hoop ik uiteraard va niet) Ze reageert met erge buikkrampen en eczeem, diarree (bij soja), verstopping (bij melk), veel huilen, etc. We vermoeden dat haar allergieën vrij ernstig zijn, omdat ze tot nu toe nog nooit direct de allergenen binnen heeft gekregen, alleen via borstvoeding. Maar zelfs via de borstvoeding reageert ze al vrij heftig. Ik ben ook best bang voor wat er komen gaan. Wie weet waar ze nog overal allergisch voor is?! Tot nu toe weigerden ze ook om een bloedtest te doen, maar ik ga om een verwijzing naar de kinderarts vragen. Hopelijk neemt die het serieus...

  • Gebruiker:

    Stichting Voedselallergie
  • Geplaatst:

    23 Jan 2011 16:09:10

contact met Bonaire

We willen graag wat algemene tips geven, naar aanleiding van het contact wat we met Barbara hebben gehad. Het is lang niet altijd eenvoudig om in het buitenland een arts te vinden. Regel daarom in Nederland een basis medicijnen pakket "voor het geval dat ..". Een huisarts heeft daar alle mogelijkheden voor. Het wordt sowieso gedaan door mensen die langere reizen maken. Er zijn lijsten van, die op de persoonlijke omstandigheden kunnen worden aangevuld of aangepast. EpiPennen zijn goed houdbaar. Of je ze nodig hebt is niet te voorspellen (liever niet natuurlijk)maar als een soort basisverzekering kunnen we dit bij voedselallergie echt aanraden! Adrenaline (EpiPen) is de allereerste keus bij heftige allergische reacties. Overleg ook bij de apotheek de stofnamen van de gewenste medicijnen. In het buitenland kunnen ze heel anders heten of er uit zien. Via Food-Info van de Universiteit van Wageningen is haast in elke taal (en vaak ook nog dialect) woordenlijsten te maken van voedingsmiddelen etc. Ons bureau kan voor u een plastic allergiepas maken met de gewenste info in de gewenste taal.

  • Gebruiker:

    Mikke
  • Geplaatst:

    22 Feb 2011 19:52:09

Van uit Duitsland

Hallo, vond wel erg sneu om het te lezen allemaal. Hier ook ene dochter van 2 jaar die kampt met allergie voor..melk..ei-eiwit..kip..soja... pinda´s. Wij wonen sinds 2 jaar in Duitsland en kids zijn dna hie rook verzekerd...ook hier stukken minder qua hulp... maar nu eindelijk een kinderarts gevonden die wel meteen actie doet.. zo moeten we 9 maart.. naar aken voor ene huidspecialist. Moet wel zeggen we wonen aan de grens van Ned.. dus we gaan nog veel naar Ned voor de zorg. wij maken zelf ook het meeste eten voor haar... en heb dna ook in de tuin van alles staan... zo dat ik weet dat het allemaal puur is. bij Voedingcentrum.nl hebben we een lijst gekregen van wat w allemaal konden geven.. het kosten 17 euro. en we kregen op de mail 143 pagina´s vol, van wat ze allemaal kon eten... Hoe gata het nu?

1

Om een bericht te plaatsen moet u hier klikken om in te loggen